El objetivo principal de esta prueba es detectar o confirmar la Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC). La HSC es un grupo de trastornos genéticos que afectan las glándulas suprarrenales. En la mayoría de los casos (cerca del 95%), se debe a la deficiencia de una enzima llamada 21-hidroxilasa. Cuando esta enzima falta o no funciona bien, el cuerpo no puede producir cortisol ni aldosterona de manera eficiente, lo que provoca que la 17-hidroxiprogesterona se acumule en la sangre en niveles anormalmente altos.